Februarja 2025 je bil intraperitonealni endoskopski kirurški sistem z enim vhodom podjetja Shanghai Microport Medbot(Group)Co.,Ltd. odobren za registracijo medicinskega pripomočka (NMPA) z modelom SA-1000. To je edini kirurški robot z enim vhodom na Kitajskem in drugi na svetu s kinematično fiksno točko na dan registracije, s čimer je po SURGERII in Edge® tretji laparoskopski robot z enim vhodom na Kitajskem.
Aprila 2025 je bil sistem kapsulne endoskopije, ki ga je registriralo podjetje Chongqing Jinshan Sciences & Technology Group Co., Ltd., odobren za registracijo medicinskega pripomočka (NMPA) z modelno številko CC100 in postal prvi endoskop za tanko črevo z dvema kamerama na Kitajskem.
Aprila 2025 je podjetje Zhuhai Seesheen Medical Technology Co., Ltd. prejelo odobritev Nacionalne borze delnic in kotacij (NEEQ) za uvrstitev na borzo. To je sovpadlo z 11. obletnico podjetja maja.
Junija 2025 je bil elektronski endoskopski slikovni procesor serije AQ-400, ki ga je registriralo podjetje Shanghai Aohua Photoelectricity Endoscope Co., Ltd., odobren za registracijo medicinskega pripomočka (NMPA), s čimer je postal prva doma proizvedena 3D ultra-visokoločljivostna fleksibilna endoskopska platforma.
Julija 2025 je bilo v regijah Jiangsu, Anhui in drugih izvedenih centraliziranih javnih naročil endoskopov (gastrointestinalnih endoskopov in laparoskopov). Transakcijske cene so bile bistveno nižje od dnevnih javnih naročil. Laparoskopi z belo svetlobo in fluorescenco so bili ocenjeni pod zgornjo mejo 300.000 juanov za centralizirana javna naročila, medtem ko so bili gastrointestinalni endoskopi ocenjeni na več deset tisoč, več sto tisoč in več sto tisoč juanov. Decembra je centralizirano javna naročila laparoskopov v Xiamenu dosegla nove najnižje vrednosti (glej izvirni članek).
Julija 2025 je družba CITIC Securities Co., Ltd. objavila deveto poročilo o napredku pri prvi javni ponudbi delnic in smernicah za kotacijo družbe Guangdong OptoMedic Technologies, Inc.
Avgusta 2025 se je uradno začela šesta serija nacionalnih centraliziranih javnih naročil visokovrednega medicinskega potrošnega materiala. Prvič je bil v obseg nacionalnega javnega naročanja vključen tudi urološki intervencijski potrošni material. Ureteroskopi (katetri) za enkratno uporabo so bili vključeni v obseg centraliziranega javnega naročanja, s čimer so postali prvi endoskop za enkratno uporabo, ki je bil nabavljen s centraliziranim javnim naročanjem.
Avgusta 2025 je podjetje KARL STORZ Endoskope (Shanghai) Co., Ltd. prejelo domača potrdila o registraciji medicinskih pripomočkov (NMPA) za svoj medicinski endoskop, vir hladne svetlobe in insuflator. To pomeni, da so vse njegove glavne laparoskopske komponente, razen leče, pridobile domača potrdila o registraciji.
Generalni urad državnega sveta je septembra 2025 izdal "Obvestilo o izvajanju standardov domačih izdelkov in sorodnih politik pri javnih naročilih", ki bo začelo veljati 1. januarja 2026. Obvestilo določa, da morajo stroški komponent, izdelanih na Kitajskem, doseči določen delež v okviru standardov domačih izdelkov, s prehodnim obdobjem 3–5 let.
Oktobra 2025 je bil za enkratno uporabo odobren elektronski endoskopski kateter z elastičnim intrakranialnim sistemom, ki ga je registriralo podjetje RONEKI (Dalian), odobren certifikat za registracijo medicinskega pripomočka (NMPA). Gre za prvi prenosni nevroendoskopski kateter z elastičnim sistemom na svetu, ki odpravlja slepe kote, do katerih tradicionalni togi endoskopi ne morejo doseči.
Novembra 2025 je naprava za obdelavo slik CV-1500-C podjetja Olympus (Suzhou) Medical Devices Co., Ltd. prejela nacionalno potrdilo o registraciji medicinskega pripomočka (NMPA) in postala prva glavna enota fleksibilnega endoskopa 4K na Kitajskem. Pred tem so v začetku letošnjega leta nacionalni potrdili o registraciji medicinskega pripomočka (NMPA) prejeli tudi njen zgornji gastrointestinalni endoskop GIF-EZ1500-C, glavna kirurška enota OTV-S700-C in vir svetlobe CLL-S700-C.
Decembra 2025 je bil v Splošni bolnišnici Kitajske ljudske osvobodilne vojske (bolnišnica 301) prvič nameščen elektronski navigacijski sistem za bronhialno endoskopijo Monarch Platform podjetja Johnson & Johnson Medical. Septembra 2024 je bil v bolnišnici za prsni koš v Šanghaju prvič nameščen sistem za nadzor delovanja bronhialne navigacije LON podjetja Intuitive Surgical.
Decembra 2025 je elektronski endoskopski procesor EP-8000, ki ga je registriralo podjetje Suzhou Fujifilm Imaging Equipment Co., Ltd., prejel nacionalno potrdilo o registraciji medicinske naprave (NMPA). EP-8000 je glavna enota 4K in je tretja doma proizvedena glavna enota podjetja Fujifilm na Kitajskem.
Decembra 2025 je podjetje Shanghai Aohua Photoelectricity Endoscope Co., Ltd. (Aohua Endoscopy) objavilo zaključek prve serije kliničnih preskušanj kirurškega robotskega sistema ERCP v okviru znanstvenih raziskav na ljudeh v bolnišnici Gulou, pridruženi medicinski fakulteti Univerze v Nanjingu. Robota je neodvisno razvilo podjetje Aohua Endoscopy in je prvi robot na svetu, ki se uporablja za poskuse na ljudeh. Predvidoma bo predstavljen v letih 2027–2028.
Decembra 2025 je Smith & Nephew, vodilno ortopedsko podjetje, prejelo odobritev NMPA za uvozna dovoljenja za endoskope za glavo, prsni koš in laparoskopske endoskope ter artroskopske leče.
Do decembra 2025 je bilo na Kitajskem uspešno registriranih približno 804 domačih glavnih enot endoskopov, od tega približno 174 v letu 2025.
Do decembra 2025 je bilo na Kitajskem uspešno registriranih približno 285 elektronskih endoskopov za enkratno uporabo, kar je približno 23 več kot 262, registriranih junija. Leta 2025 je bilo uspešno registriranih približno 66 endoskopov, vključno s prvim pojavom elektronskih spinalnih endoskopov za enkratno uporabo in elektronskih torakalnih endoskopov za enkratno uporabo. Registracija ureteralnih in bronhialnih endoskopov za enkratno uporabo se je upočasnila, medtem ko se je število endoskopov za mehur in maternico pospešilo, pri gastrointestinalnih endoskopih za enkratno uporabo pa so se pojavile nekatere težave.
Prosim, opozorite na morebitne netočnosti ali opustitve v opisu.
Mi, Jiangxi Zhuoruihua Medical Instrument Co., Ltd., smo proizvajalec na Kitajskem, specializiran za endoskopski potrošni material, vključno z linijo za prebavila, kot jebiopsijske klešče, hemosponka,polipa past,igla za skleroterapijo,pršilni kateter, citološke ščetke, vodilna žica,košara za iskanje kamnov,kateter za drenažo žolčnih kanalov v nosu itd.... ki se pogosto uporabljajo v Elektronski magnetni zapis,Elektrostatična razelektritev, ERCPIn urološka linija, kot jeureteralni dostopni tulecin ureteralni dostopni tulec z aspiracijo,dKoš za enkratno uporabo za odstranjevanje sečnih kamnovinurološka vodilna žicaitd.
Naši izdelki imajo certifikat CE, naši obrati pa certifikat ISO. Naše blago smo izvozili v Evropo, Severno Ameriko, Bližnji vzhod in del Azije ter si prislužili priznanje in pohvale strank!
Čas objave: 19. dec. 2025